سندروم ری از عوارض کدام بیماری است؟
- سندرم ری یا نشانگان ری (انگلیسی: Reye’s syndrome ) نوعی آنسفالوپاتی پیشرونده سریع است.یک بیماری بسیار نادر است که می تواند کودکان یا بزرگسالان جوان را پس از ابتلا به بیماری هایی مانند آنفولانزا یا آبله مرغان تحت تاثیر قرار دهد. اگر به سرعت درمان نشود می تواند باعث مشکلات جدی مغز شود.
سندرم ری نوعی انسفالوپاتی (طیف وسیعی از اختلالات سیستم عصبی مرکزی) پیشرونده سریع است. نشانه های آن عموما شامل استفراغ، کاهش هوشیاری، تشنج یا حمله های عصبی، تغییرات شخصیتی و گیجی است. علی رغم اینکه در این سندروم مسمومیت کبدی رخ میدهد، معمولا زردی مشاهده نمی شود.
دید دوتایی، کاهش قدرت شنوایی، از دست دادن عملکرد عضلات یا فلج بازوها یا پاها، مشکل در گفتار و ضعف در بازوها یا پاها از دیگر نشانه های این سندروم هستند. ۲۰ تا ۴۰ درصد موارد به مرگ منجر می شوند و یک سوم رهایی یافتگان با آسیب های مغزی قابل توجهی روبرو خواهند شد.
بیشتر بدانید : درمان خانگی آنفولانزا و سرماخوردگی کودکان🤒با طب سنتی
سندرم ری و آسپرین
از آنجایی که این بیماری در ۹۰ درصد موارد همراه مصرف آسپرین دیده شده است، لذا در حال حاضر مصرف آسپرین جز در مورد بیماری کاوازاکی در کودکان ممنوع شده است و با این اقدام پیشگیرانه شیوع این سندروم به میزان زیادی (تا حد ۹۰ درصد) کاهش یافته است.
بررسی کنید که آیا این سندرم ری است یا خیر
علائم سندرم ری اغلب 1 تا 3 هفته پس از بهبودی کودک از ویروسی مانند آنفولانزا یا آبله مرغان شروع می شود.
کودک ممکن است:
- ادامه بیماری (استفراغ)
- خواب آلود بودن و کمبود انرژی
- احساس سردرگمی کنید
- تغییراتی در رفتار خود دارند، مانند تحریک پذیر یا پرخاشگر بودن
- سریع نفس بکشید و ضربان قلب سریع داشته باشید
- مبتلا شدن به حملات (تشنج)
- از دست دادن هوشیاری
بیشتر بدانید: طب سنتی کودکان برای درمان 16 بیماری کودکان
سندرم ری در نوزادان
- سندروم ری بیشتر کودکان 5 تا 14 ساله را تحت تاثیر قرار می دهد.
- کودکان کوچکتر و بزرگتر نیز گاهی اوقات ممکن است به آن مبتلا شوند، اما در نوزادان زیر 1 سال و در سنین بالای 18 سال بسیار نادر است.
علت ایجاد سندرم ری
- علت دقیق سندروم ری ناشناخته است.
- این امر با استفاده از نوعی دارو به نام سالیسیلات ها، به ویژه آسپرین، در افراد جوان و کودکان زیر 16 سال مرتبط است.
- گاهی اوقات کودکی با یک بیماری ژنتیکی نادر، مانند کمبود آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره متوسط (MCADD) ممکن است به سندرم ری مبتلا شود. این ربطی به مصرف آسپرین ندارد.
درمان های سندرم ری
اگر فرزند شما سندرم ری دارد، باید فوراً برای درمان به بیمارستان برود.
درمان های سندرم ری ممکن است شامل موارد زیر باشد:
- کمک به تنفس با استفاده از دستگاه اکسیژن
- مایعاتی که مستقیماً به داخل سیاهرگ داده می شود تا از کم آبی بدن جلوگیری کند
- داروهایی برای کمک به درمان و مدیریت علائم
اکثر کودکان مبتلا به سندرم ری اگر به سرعت درمان شوند، بهبودی کامل پیدا می کنند. اما برخی از کودکان ممکن است مشکلات مغزی طولانی مدت داشته باشند.
آزمایشات سندرم ری
اگر احتمال ابتلای فرزند شما به سندرم ری وجود دارد، برای انجام برخی آزمایشات به متخصص ارجاع داده می شود.
آزمایشات ممکن است شامل موارد زیر باشد:
- آزمایش خون و ادرار
- سی تی اسکن و الکتروانسفالوگرام (EEG)
- یک سوراخ کمری – جایی که یک سوزن نازک در قسمت پایین کمر آنها وارد می شود تا مقدار کمی از مایع نخاعی برای آزمایش برداشته شود.
- بیوپسی کبد – جایی که نمونه کوچکی از سلول های کبد برای آزمایش گرفته می شود
پیشگیری از سندرم ری
کارهایی وجود دارد که می توانید برای کاهش احتمال ابتلای فرزندتان به سندرم ری انجام دهید.
انجام دادن
- به این فکر کنید که کودک خود را در برابر آنفولانزا و سایر ویروس های رایج واکسینه کنید
نکن
- به کودکان زیر 16 سال آسپرین ندهید، مگر اینکه پزشک آنها را تجویز کرده باشد
- به کودکان زیر 16 سال هیچ دارویی ندهید که حاوی اسید سالیسیلیک یا سالیسیلات است، که شامل برخی از ژل های زخم دهان می شود – از یک داروساز در مورد جایگزین های مناسب برای کودکان راهنمایی بخواهید.
